Välkommen till Parkinson Mellersta Sörmland!
Vi är en av tre lokalföreningar i Sörmland med säte i Katrineholm. Vi tycker bland annat att sociala kontakter spelar en stor roll för att vi ska må bra.
Vi är en av tre lokalföreningar i Sörmland med säte i Katrineholm. Vi tycker bland annat att sociala kontakter spelar en stor roll för att vi ska må bra.
Mellersta Sörmland gör det möjligt för dig som medlem att medverka i en rad olika aktiviteter som förhöjer livskvaliteten. Vi anordnar exempelvis:
Som anhörig har du också tillgång till Anhörigcentralen som anordnar bland annat temaföreläsningar. Detta är exempel på aktiviteter som vi i lokalföreningen anordnar.
Som medlem i Parkinsonförbundet får du dessutom tidningen Parkinsonjournalen fyra gånger per år.
Genom Parkinsonlinjen, telefon 08 666 20 77, kan du prata med personer i samma situation.
Kontaktperson: Hans Lundström, ordförande
Telefon: 0722-51 19 43
Vård och behandling för personer med Parkinson och atypisk parkinsonism ska vara jämlik och jämställd i hela landet. Vi kräver att Socialstyrelsens nationella riktlinjer för vård vid Parkinsons sjukdom efterlevs, samt att riksdag och regering tillskjuter nödvändiga resurser för att åstadkomma det.
Publiceringsdatum: 06 maj 2025
Parkinsonförbundet anser att en ny dispens för användning av metylenklorid, ett lösningsmedel som ökar risken för att få Parkinson, inte ska beviljas företaget Senior Material och har lämnat ett yttrande till Kemikalieinspektionen.
Publiceringsdatum: 06 maj 2025
Världsparkinsondagen den 11 april uppmärksammades över hela landet i Parkinsonförbundet. Här kan du se en del av allt som hände.
Publiceringsdatum: 28 april 2025
Leif Johanssons dotter Julia kontaktade Parkinsonjournalen och ville berätta om vilken skillnad rehabiliteringen inneburit för hennes pappa. – Deras arbete har gjort en enorm skillnad för min pappas hälsa, både fysiskt och mentalt. Deras engagerade och professionella personal har verkligen visat att rätt vård kan göra underverk, även när situationen verkar hopplös. Jag är så imponerad av vad de åstadkommit och känner att fler borde få veta om detta. Detta är en berättelse om hopp och möjligheter när allt känns som mörkast.
Publiceringsdatum: 20 mars 2025
Finns inget att visa för tillfället.
Hos förbundet och våra föreningar får du råd och tips samt utbildning om sjukdomen, om mediciner och behandlingsprinciper som är viktiga för dig i ditt fortsatta samarbete med vården.
Du kan stödja vår verksamhet på olika sätt. Du kan ge en gåva och du kan bli medlem i förbundet.