I vår förening får du träffa personer som befinner sig i samma situation som du. Du får information och råd om sjukdomen och behandlingsprinciper. Vårt mål är att visa att vi kan, och att vi gör mycket själva för att leva ett aktivt liv trots Parkinson.
Kontaktperson: Annika Ol-Ers
Telefon: 073-0268486
E-post: annika.olers@gmail.com
Kontaktperson: Ann-Kristin Källström
Telefon: 070-7188909
E-post: annkristink@gmail.com
Kontaktperson: Lena Johansson
E-post: lena.johansson.sundborn@gmail.com
Telefon: 073-9790612
Välkomna att delta i Irenes digitala rörelse (sittyoga) i vår. Sköna, enkla och nyttiga rörelser för dig med Parkinson. Övningarna utförs sittande på en stadig stol utan armstöd.
Den 11 april firas Världsparkinsondagen till minne av läkaren James Parkinson, som var den förste att beskriva det neurologiska tillstånd som senare fick namnet Parkinsons sjukdom. Runt om i landet uppmärksammas dagen på olika sätt.
Publiceringsdatum: 11 april 2024
Parkinsonförbundets ordförande Eva-Lena Jansson och generalsekreterare Jenny Lundström har efter ansökan beslutats att väljas in i Läkemedelsverkets patient-och konsumentråd.
Publiceringsdatum: 27 februari 2024
Parkinsonförbundet lämnar remissyttrande på Betänkandet av Utredningen om läkarintygets betydelse i sjukpenningärenden (SOU 2023:48) − Rätt förutsättningar för sjukskrivning.
Publiceringsdatum: 21 februari 2024
Parkinsonförbundet har lämnat remissyttrande på Arbetsskadeutredningens betänkande om förändringar i arbetsskadeförsäkringen. (SOU 2023:53, En ändamålsenlig arbetsskadeförsäkring för bättre ekonomisk trygghet, kunskap och rättssäkerhet).
Publiceringsdatum: 18 januari 2024
För att öka kunskapen om såväl Parkinson som avancerad behandling så har förbundets ledning, i samarbete med länsföreningarna, påbörjat en föreläsningsserie som startade i Örebro den 7 november.
Publiceringsdatum: 21 november 2023
Du som har Parkinson eller är närstående kan prata med andra i samma situation. Den som svarar har tystnadsplikt.
Måndag och onsdag kl. 19-21
Tisdag och torsdag kl. 10-12
Hos förbundet och våra föreningar får du råd och tips samt utbildning om sjukdomen, om mediciner och behandlingsprinciper som är viktiga för dig i ditt fortsatta samarbete med vården.
Du kan stödja vår verksamhet på olika sätt. Du kan ge en gåva och du kan bli medlem i förbundet.