FORSKNINGSNYHETER


 


När man själv eller någon anhörig får Parkinsons sjukdom blir det många kontakter med sjukvård, myndigheter och andra organisationer. De kan vara statliga, drivas av landstinget, kommunen eller vara privata. Det finns mycket stöd att få men det gäller att veta vart man ska vända sig. Här hittar du information om vad varje instans ansvarar för och kan hjälpa till med.


Vill du ge en minnesgåva?

Ring 08-666 20 78 eller ge gåvan on-line på fondens hemsida.


 

AKTUELLT


Enkelt blodprov visar vilken sorts Parkinson patienten har

(Pressmeddelande Svenska Parkinsonakademien 2015-08-28)

Med ett enkelt blodprov går det att visa om en patient har en genetisk form av Parkinson, och i så fall vilken form det rör sig om. Det innebär en ny era inom Parkinsonforskningen och flyttar fram positionerna för framtida behandling.

– Det gör att vi kan avgöra vilken typ av Parkinson det handlar om, vilket gör att vi kan skräddarsy behandlingen, ge individualiserad information och tidigt adressera eventuella komplikationer, säger Andreas Puschmann, biträdande överläkare vid SUS och forskare inom Parkinson.

Onsdag den 2 september arrangerar Skånes universitetssjukhus tillsammans med Lunds Universitet och Svenska Parkinsonakademien ett symposium om det aktuella läget inom Parkinsonforskningen. Symposiet riktar sig i första hand till patienter och anhöriga men också en intresserad allmänhet är välkommen.


Välkommen till Parkinson's 100 Challenge!


Under de närmaste månaderna söker EPDA, den  Europeiska Parkinsonfederationen, minst 100 människor, runt om i världen, som går med i en insamlingsutmaning som kommer att bidra till att förbättra livet för personer med Parkinson. Oavsett om du får ihop ett team av kollegor,  övertygat din familj och vänner att delta, eller bara vill pricka av något  från din egen "att-göra-lista", är det lätt att att gå med Parkinson's 100 Challenge. Välj helt enkelt en utmaning som inspirerar dig, och slutför den, var som helst och när som helst, före slutet av året.
Läs mer och anmäl dig på www.parkinsons100challenge.eu


De ickemotoriska symtomen missas

Personer med Parkinson träffar sin doktor som mest en enda gång om året. Enligt Parkinsonförbundets undersökning har majoriteten inte träffat en specialistsjuksköterska de senaste 12 månaderna. Detta är allvarligt eftersom vården då inte kan behandla sömnproblem, mag-tarmbesvär, smärtor och andra ickemotoriska symtom. Detta skriver Bo Erixon, ordförande och Inger Lundgren, generalsekreterare i Parkinsonförbundet i en debattartikel i Dagens Medicin.


Kongress 2015 - Ny förbundsstyrelse och ordförande

30-31 maj samlades ett hundratal ombud från hela landet för Parkinsonförbundets kongress på Welcome Hotel/Barkarby Gård. Vid kongressen valdes Bo Erixon till ny ordförande. Den nya styrelsen består av (på bakre raden): Stefan Stråhle, Agnetha Hernström, Ingemar Gerbro, Bernt Johansson, Sven Pålhagen, Hans Olsson. Mellanraden: Ulla Karlsson Manhem, Susanna Lindvall (adjungerad ordförande i Parkinsonfonden), Bo Erixon, Lisa Engström, Kristina Hagström. Främre raden: Krister Karlsson, Tore Norhamn, Kirsten Sveder.
Läs mer om kongressen.


Parkinson är mycket mer än skakningar och stelhet

Lördagen 11 april, Världsparkinsondagen, presenterade Parkinsonförbundet de preliminära resultaten av en omfattande undersökning om de icke-motoriska besvären vid Parkinsons sjukdom. Det handlar om livskvalitet för personer med Parkinson och deras anhöriga. Resultaten visar på hur det som inte syns utanpå påverkar livet så att man till exempel tvingas välja bort sociala aktiviteter. De icke-motoriska sidorna av sjukdomen som t ex mag/tarmbesvär, minnessvårigheter, sömnproblem och lätta till svåra psykiska symptom. Läs hela pressmeddelandet här»

Världsparkinsondagen firas till minne av Dr James Parkinson»


Dokumentera dina symtom

Det finns flera ställen på nätet där du kan få hjälp att dokumentera dina symtom. Det är bra att ha som stöd för minnet när du träffar din läkare eller sköterska. Parkinsondagboken och Wellbeing-map är ett par av dessa. Mer information om hjälpmedel hittar du på sidan "Att leva med Parkinson"


Parkinson i arbetslivet – viktig information

Nu har vi uppdaterat sidan med information om försäkringar, intygsskrivning och annat som är bra för dig som fortfarande är yrkesaktiv. Läs om detta på NYPs sida»


Ny behandlingsprincip visar klinisk effekt

Ofrivilliga överrörelser till följd av behandling med levodopa (L-dopa) är ett vanligt problem för personer med Parkinsons sjukdom. Men nu verkar forskare vid Karolinska Institutet och Lunds universitet vara en lösning på spåren för att slippa denna svåra biverkning. En behandlingsstudie som publiceras i vetenskapstidskriften Brain visar att ett läkemedel som stimulerar vissa serotoninreceptorer i hjärnan kan förhindra att L-dopa orsakar ofrivilliga rörelser»

– Det som är särskilt roligt är att vi har lyckats överföra fynd i labbet till klinisk användning, säger Per Svenningsson, som lett den aktuella kliniska studien tillsammans med Håkan Widner, professor i neurologi vid Lunds universitet.


Informationsmöten om pump- och DBS-behandlingar

Även i år genomför förbundet informationsmöten om behandlingar av Parkinsons sjukdom i avancerad fas. Mötena sker i Örebro 3 mars, Malmö 10 mars, Göteborg 22 april, Sundsvall 22 september, Halmstad 24 september och i Stockholm 5 oktober. Läs mer om mötena och hur du anmäler dig»
 

Här nedan finns en film med information om de tre behandlingsmetoderna.


Se filmer om rehabilitering

Dagens patients senaste seminarium satte fokus på rehabilitering för patienter med kroniska sjukdomar.


Genombrott i jakten på bot mot Parkinson

En ny möjlig och framgångsrik behandlingsmetod för Parkinsons sjukdom har tagits fram av svenska forskare i Lund. Metoden går ut på att stimulera hjärnan att hjälpa sig själv. Projektet stöds av Parkinsonfonden.

Vad forskarna vid Lunds universitet nu har gjort är att välja en helt ny inriktning som går ut på att stimulera ett protein som är en viktig del i hjärnans försvarsmekanism.

Genom att stimulera det speciella proteinet sätts ett batteri av självläkande processer igång, som bromsar sjukdomsförloppet och återställer den motoriska funktion som sjukdomen har förstört. Man kan säga att hjärnans totalförsvar har aktiverats.

Angela Cenci Nilsson har svarat på de vanligaste frågorna»

Läs mer på Sveriges Radios webb»

Mer information finns hos Lunds universitet»

Lämna din e-postadress!

Det är dyrt att skicka vanliga brev. Hjälp oss spara pengar genom att ge oss din e-postadress. Mejla till: parkinsonforbundet@telia.com

 


OPINION


Dags att ta ansvar för parkinsonvården i Sverige

Patienter med Parkinsons sjukdom får vänta länge på diagnos och är ofta missnöjda med hur de får diagnosen.  Det visar den hittills största enkätundersökningen om sjukdomen i Europa. I Sverige finns fortfarande en betydande okunskap om parkinson i sjukvården, stort behov av förbättrad tillgänglighet till specialistvård och av rätt behandling i rätt tid. Vården är dessutom oacceptabelt ojämlik, skriver Johan Lökk och Susanna Lindvall i en artikel i Läkartidningen»

Ge parkinsonpatienter i Skåne den vård de behöver! Läs hela debattartikeln i Sydsvenska Dagbladet»

Magnus Carlsson, informerades inte om möjligheten att få operationen utförd snabbare i något annat län. Läs artikeln i Kvällsposten»

Se reportage om Magnus Carlsson i SVT»


Staten ger inte tillräckligt stöd till anhöriga

Riksrevisionen har granskat om staten har gett förutsättningar för ett stöd till anhöriga omsorgsgivare som motsvarar behoven. Slutsatsen är att staten inte har gett goda förutsättningar för ett stöd till anhöriga omsorgsgivare som motsvarar behoven. Granskningen visar att anhörigas behov av stöd ofta handlar om att den närstående får en god vård och omsorg men också om ett individanpassat och flexibelt stöd till dem själva.

Kort version av rapporten (pdf)

Hela rapporten (pdf)