|
Ordförande ParkinsonFörbundet |
|
Sergels torg, Stockholm |
|
Hej, jag vill hälsa dig hjärtligt välkommen till ParkinsonFörbundets hemsida. Här hoppas jag att du snabbt och enkelt ska få svar på dina frågor och hitta den information du söker om Parkinson. Du som själv är sjuk, ditt barn, dina anhöriga, arbetskamrater, vårdpersonal m.fl. Välkommen! |
|
· ”Diagnosen” vänder sig till dig som nyligen fått beskedet om din sjukdom · Du som har haft sjukdomen något/ några år bör fortsätta med att läsa · Att vara anhörig till en person som har PS innebär att livet påverkas, oftast i hög grad; följ med till fliken ”Anhöriga” · Atypisk Parkinson tar upp olika Parkinsonliknande sjukdomar · Vården är en flik som innehåller vår kontakt, erfarenheter och hjälp från vården. Där finns också artiklar om rehabilitering · Fliken Samhället samlar de viktigaste länkar mot omvärlden, organisationer, myndigheter, kontaktpunkter. Förbundets pressreleaser finns också här. · Under ”Må bättre” har vi samlat bl.a. berättelser från aktiviteter som vi varit på samt exempel på hjälpmedel. · Det gäller för samtliga att man strävar efter att förstå sjukdomen och dess behandling: se ”Behandling och mediciner” · ”Forskning och nyheter” där vi rapporterar om vägen till genombrottet, att förstå Parkinsons hemligheter · ”Kalendern” listar Förbundets aktiviteter samt nationella och internationella konferenser · ParkinsonFörbundet” innehåller flera underflikar; de visar Förbundets styrelse, länk till samtliga länsföreningar, NYP – Nätverket för personer i Yrkesverksam ålder med Parkinson samt kansliet · Diskussionsforum visar information om ParkinsonFörbundets diskussionsforum på webben! · Många nyttiga samtidigt enkla tips får man i Tips och egenvård · I Butiken finner man ett rikt urval av Parkinson litteratur; böckerna kan omedelbart beställas · Nya böcker eller viktig information på nätet: uppdateras regelbundet och kan läsas i fliken ”Böcker och länkar” · ParkinsonFonden ……….Susanna · På Anslagstavlan hänger vi nyheterna från våra länsföreningar; nyheter som kan vara av intresse för andra i hela landet · Samarbetspartner Susanna · Vi har samlat vikiga länkar här. Vilka länkar har vi glömt? Läma gärna förslag ! · Slutligen finns ”Arkivet” där vi lägger in gamla dokument som vi tycker kan vara intressanta att ha kvar. |
Välkommen till ParkinsonPortalen, ParkinsonFörbundets hemsida! |
|
Senast uppdaterad: |
|
tisdag den 27 juli 2010 |
|
Ansvarig utgivare: |
|
Underrätta webbmastern på 070-262 1910 om du hittar fel eller om du har synpunkter på hemsidan. Länken till ParkinsonInfo, Medlemsregistret och webb mastern är f.n. ur funktion. Använd Internet Exporer för bästa läsbarhet! |
|
Klicka här för Ansökan om du inte är medlem |
|
Här finner du artiklar ur Parkinson Journalen |
|
Senaste nytt till vänster i rött |
|
Kontakta Webbmaster om du hittar fel |
|
Källa: PF 100509 |
|
Senaste ändringar · Vi inför en ny tjänst: den gröna boxen sammanfattar ändringarna sedan den förra utgåvan · ParkinsonInfo fungerar igen · Nu kan du läsa valda artiklar ur PJ |
|
Månadens nyhet
Ny undersökning av EPDA – viktigt för dig att delta! Läs brevet från K-G Skoog!
Ordförandekonferensen i Nyköping med flera viktiga frågor på dagordningen. |
|
Här kan du som har Parkinson eller är anhörig ringa och prata med andra i samma situation. Du som ringer är anonym och den som svarar har tystnadsplikt.
|
|
Parkinson |
|
Välkommen och ring ! |
|
TISDAG ……. 10-12 ONSDAG …… 16-18 TORSDAG …. 10-12 |
|
08 666 20 77 |
|
Månadens nyhet
Ny undersökning av EPDA – viktigt för dig att delta! Läs brevet från K-G Skoog!
Intressanta föreläsningar –se Anslagstavlan! |
|
Utsikt från Wintergreen Rehabilitering Center i södra Bergslagen—klicka HÄR! |
|
Sommar, semester, tid för återhämtning och reflektion. Några har nyligen fått diagnosen Parkinsons sjukdom. När året är slut har 2000 personer fått samma besked. Med rätt behandling kan man klara sig länge utan större besvär. Men beskedet gnager. Hur snabbt är sjukdomsförloppet? Har jag någon framtid? Hur påverkar min sjukdom familjen, arbetet och det sociala livet över huvud taget. Ska jag säga något eller ska jag behålla det för mig själv till dess att det märks ändå? |
|
Frågorna är många. Varför drabbas just jag? Hur kommer livet att se ut efter beskedet? Lönar det sig att söka hjälp när det inte går att bota sjukdomen? Var kan jag få svar och råd? För egen del fick jag tre besked av min doktor. 1. Du har Parkinson 2. Gå omedelbart till apoteket och ta ut medicin. 3. Gå med i ParkinsonFörbundet. Det är den bästa vägen att få information om sjukdomen och forskning på området. Jag gjorde som doktorn sa för tolv år sedan. Det innebar en revolution för mig. Jag fick kontakt med personer som hade samma frågor som jag . De delade med sig av sina erfarenheter och kom med tips som underlättade tillvaron väsentligt. Du kan kolla själv på vårt internetforum, som du når genom att klicka på Parkinson info och diskussionsforum här till vänster.
För mig betydde medicinerna och stödet från andra med längre erfarenhet, att jag under ganska många år var nästan symtomfri och kan fortfarande vid 68 års ålder leva ett bra liv.
Det finns två val Det är orättvist att jag drabbas. Det är skamligt att få en obotlig sjukdom. Man blir ju bara sämre och sämre. Jag grämer mig över allt som jag kunde göra förut, men som jag inte kan idag. Jag skäms för att visa att jag inte behärskar min kropp. Det är ingen ide att kämpa. Det är lika bra att ge upp. Gilla läget. Med rätt vård och behandling har jag många goda år framför mig. Forskningen går framåt. I dag får vi mycket bra symtomlindring. I morgon får vi bromsmediciner och om ett par år kommer vi att få botemedel. Till dess ska jag se till att få så bra livskvalitet som möjligt och glädja mig åt allt jag fortfarande kan göra. Det är ditt liv och ditt val.
Välkommen som medlem. Det gäller även dig som är anhörig. Karl-Gunnar Skoog Förbundsordförande |