FORSKNINGSNYHETER


 

 


 

För att du ska kunna få en så bra behandling som möjligt är det viktigt att din behandlande läkare får information om hur läget är just för dig. Men det kan vara svårt att minnas allt du vill berätta och veta vilken information läkaren behöver.

På Parkinsonguiden finns checklistor som hjälper dig.

Det finns flera ställen på nätet där du kan få hjälp att dokumentera dina symtom. Parkinsondagboken och Wellbeing-map är ett par av dessa. Mer information om hjälpmedel hittar du på sidan "Att leva med Parkinson"


Vill du ge en minnesgåva?

Ring 08-666 20 78 eller ge gåvan on-line på fondens hemsida.


 

AKTUELLT


Socialstyrelsen höjer ribban

Nationella riktlinjer för MS och Parkinson ska bidra till en mer jämlik vård för nära 40 000 patienter med två av våra vanligaste neurologiska sjukdomar, skriver sju företrädare för Socialstyrelsen. Läs hela artikeln i Dagens Medicin.


Olycksfallsförsäkring ingår i medlemskapet

Från och med 1 januari 2016 omfattas alla våra medlemmar av en olycksfallsförsäkring. Försäkringen gäller dygnet runt.
För mer information om försäkringen, läs under Medlemsförmåner eller kontakta Unik försäkring, tel: 010 - 490 09 91.


Nytt nummer av Parkinsonjournalen ute nu!

Här kan du läsa tidningarna från tidigare år.


 

Så håller Tore sin Parkinson i schack

Läs NSD-artikeln om Tore Nordhamn, ordförande i Parkinson Norrbotten och ledamot av förbundsstyrelsen.


Stamceller, cellterapi och Parkinsons sjukdom

Se Malin Parmars föreläsning om den forskning som pågår. Föreläsningen hölls i Karlstad 1 oktober 2015 och arrangerades av Parkinson Värmland.


Fru Parkinson – en anhörigblogg

En blogg om att vara anhörig till en person med Parkinson.

 


Fortfarande lång väntetid för DBS-operation.

För Magnus Carlsson tog det ett drygt år innan han kunde börja se ljust på framtiden. Han är långt ifrån ensam om att hamna i denna situationen. Bristerna i parkinsonvården är kända.

Därför gav förra regeringen Socialstyrelsen uppdrag att utarbeta riktlinjer för vården av Parkinsonpatienter. Förslaget kommer ut på remiss 1 februari 2016.

– Vi hoppas att riktlinjerna ska leda till att ojämlikheten i landet utjämnas. Idag är det väldigt stora skillnader mellan landstingen, säger Inger Lundgren, generalsekreterare för Parkinsonförbundet.

Läs artikeln på SVTs hemsida.


De ickemotoriska symtomen missas

Personer med Parkinson träffar sin doktor som mest en enda gång om året. Enligt Parkinsonförbundets undersökning har majoriteten inte träffat en specialistsjuksköterska de senaste 12 månaderna. Detta är allvarligt eftersom vården då inte kan behandla sömnproblem, mag-tarmbesvär, smärtor och andra ickemotoriska symtom. Detta skriver Bo Erixon, ordförande och Inger Lundgren, generalsekreterare i Parkinsonförbundet i en debattartikel i Dagens Medicin.

 


 

Lämna din e-postadress!

Det är dyrt att skicka vanliga brev. Hjälp oss spara pengar genom att ge oss din e-postadress. Mejla till: parkinsonforbundet@telia.com

 


OPINION


Dags att ta ansvar för parkinsonvården i Sverige

Patienter med Parkinsons sjukdom får vänta länge på diagnos och är ofta missnöjda med hur de får diagnosen.  Det visar den hittills största enkätundersökningen om sjukdomen i Europa. I Sverige finns fortfarande en betydande okunskap om parkinson i sjukvården, stort behov av förbättrad tillgänglighet till specialistvård och av rätt behandling i rätt tid. Vården är dessutom oacceptabelt ojämlik, skriver Johan Lökk och Susanna Lindvall i en artikel i Läkartidningen»

Ge parkinsonpatienter i Skåne den vård de behöver! Läs hela debattartikeln i Sydsvenska Dagbladet»

Magnus Carlsson, informerades inte om möjligheten att få operationen utförd snabbare i något annat län. Läs artikeln i Kvällsposten»

Se reportage om Magnus Carlsson i SVT»


Staten ger inte tillräckligt stöd till anhöriga

Riksrevisionen har granskat om staten har gett förutsättningar för ett stöd till anhöriga omsorgsgivare som motsvarar behoven. Slutsatsen är att staten inte har gett goda förutsättningar för ett stöd till anhöriga omsorgsgivare som motsvarar behoven. Granskningen visar att anhörigas behov av stöd ofta handlar om att den närstående får en god vård och omsorg men också om ett individanpassat och flexibelt stöd till dem själva.

Kort version av rapporten (pdf)

Hela rapporten (pdf)

 

 









google-site-verification: googlee4af3c3189f5097f.html