Välkommen att bli medlem!

Vi är en ideell och demokratisk organisation som verkar för att förbättra förhållandena för personer med Parkinson eller med parkinsonliknande symtom, och deras anhöriga.

Bli medlem
Flera människors händer lagda på varandra

Stöd oss

Du kan stödja vår verksamhet på olika sätt. Du kan ge en gåva eller en minnesgåva och du kan bli medlem i förbundet.

Parkinson förde dem samman

David Löhr fick sin parkinsondiagnos 2006, Jeanette Johansson tre år senare. År 2017 blev de ett par. – Det var Parkinson som gjorde att vi träffades och det är vi tacksamma för i dag, säger Jeanette och David.

Aktuellt

  • Med Parkinson i arbetslivet

    Vilka rättigheter har jag vid sjukskrivning eller vid sjukersättning? Vilka intyg krävs inför beslut av Försäkringskassan? I det inspelade webbinariet förklaras begrepp och termer, vi samtalar och svarar på frågor om vad som gäller i sjukförsäkringen.

  • Förbundsstyrelsens och förbundskansliets arbets- och planeringskonferens i Stockholm

    På agendan var alla de mål och övergripande mål som förbundets högsta instans kongressen fattat beslut om. Det mätbara målet är att öka medlemsantalet till 10 000 medlemmar.

  • Swemodis riktlinjer

    Swedish Movement Disorder Society, SWEMODIS (se www.swemodis.se), en medicinsk förening med målsättningen att förbättra behandling av rörelsesjukdomar, bl.a. genom utbildning av läkare och vårdpersonal. De har nyligen publicerat en uppdaterad version av sina riktlinjer för utredning och behandling av Parkinsons sjukdom.

  • Pressmeddelande – Parkinsonförbundets kongress 2025 i Uppsala

    En intensiv, fartfylld, lärorik, rolig och underhållande kongresshelg i Parkinsonförbundet. Ny förbundsstyrelse valdes, motioner tillsammans med viktiga sakfrågor diskuterades under ledning av tidigare socialminister Bengt Westerberg som kongressordförande.

  • Eva-Lena Jansson

    Utan diagnos, ingen medicin

    Vård och behandling för personer med Parkinson och atypisk parkinsonism ska vara jämlik och jämställd i hela landet. Vi kräver att Socialstyrelsens nationella riktlinjer för vård vid Parkinsons sjukdom efterlevs, samt att riksdag och regering tillskjuter nödvändiga resurser för att åstadkomma det.

En rabatt med röda tulpaner

Behöver du någon att prata med?

I vår stödtelefon kan du som har Parkinson eller är närstående prata med andra i samma situation. Den som svarar har tystnadsplikt. Ring Parkinsonlinjen 08-666 20 77.

Parkinsonjournalen tidigare årgångar

Du kan läsa Parkinsonjournalen digitalt här på vår webbplats. På den här sidan har vi samlat flera årgångar av tidningen. Trevlig läsning!

Läs tidigare nummer