Välkommen till Parkinson Skåne 

Parkinson Skåne är en patient-organisation för personer med Parkinsons sjukdom, deras anhöriga och andra intresserade.

Vi är en av 24 länsföreningar inom ParkinsonFörbundet med nästan 1 200 medlemmar, den näst största länsföreningen i Sverige.

Länsföreningen är en aktiv förening med olika aktiviteter för våra medlemmarna i de 9 lokalföreningarna, läs mer i vårt Kalendarium.

Enligt ParkinsonFörbundets stadgar ska Parkinson Skåne upplysa och öka kunskapen om Parkinsons sjukdom, stödja aktiviteter som förbättrar livskvalitén för Parkinsonsjuka och deras anhöriga.

Vidare ska vi stödja och stimulera lokalföreningarnas utveckling och verksamhet, utöva intressepolitik i syfte att förbättra villkoren för Parkinsonsjuka i regionen, se till att gällande lagar rörande vård och omsorg tillförsäkras de Parkinsonsjuka och deras anhöriga och vara pådrivande i frågor som rör forskning och behandling av Parkinsons sjukdom.

Genom ParkinsonFonden stödjer vi forskning och utveckling rörande Parkinson sjukdom och samarbetar med andra handikapporganisationer att föra medlemmarnas talan i frågor som är gemensamma.

En viktigt samarbetspartner är Studieförbundet Vuxenskolan, som hjälper oss i vidareutvecklingen av föreningen. Samarbetet gäller även viss administration i samband med våra större arrangemang.

Ordförande har ordet

20210-06-05

Ett par dagar in i juni kom värmen och försommarblommorna står i full blom. Jag tror att vi alla ser fram emot sommaren då vi kan träffa nära och kära igen.

Den 10 maj hölls Skåneforum med styrelserna i lokalföreningarna och styrelsen i Parkinson Skåne. Denna gång blev det digitalt och det fungerade bra. Det är så viktigt att få tillfällen att träffas och att informera och diskutera om aktuella problem.

Den största utmaning vi har just nu är att många av våra medlemmar saknar epost eller har felaktigt epost, som gör att vi måste skicka Nyhetsbrevet med posten. Det är en stor kostnad, som kunde läggas på en aktivitet till medlemmarna istället.

Den 22 maj höll Parkinsonförbundet kongress, även denna digitalt, med 83 deltagare. Vid kongressen väljs ny styrelse för 2 år och som ordförande valdes Anna-Lena Jansson från Örebro. Ett bra val, tycker jag. Själv blev jag, tillsammans med Lena Schalin, invald som styrelseersättare och det ska bli spännande att följa förbundets arbete från den vinkeln.

Förhoppningsvis är vaccinationen klar till hösten så att föreningarnas olika aktiviteter kan komma igång igen. Jag personligen har saknat den sociala samvaron med föreningens medlemmar.

En önskan om en fantastisk sommar!

Monica Vikingsson
Ordförande

Läs tidigare inlägg

Kontakta oss

Vill du komma i kontakt med styrelsen klicka här

Vill du komma i kontakt med lokalförening klicka här

Inbjudan att delta i forskningsprojektet
”Utveckling av ett informationssystem för att motverka och minska social isolering bland Parkinsonpatienter”

Örebro universitet bedriver tillsammans med Parkinson Örebro och andra samarbetspartner (universitetssjukhus och företag) ett forskningsprojekt som heter EMPARK som bl.a. syftar till att stärka delaktighet av patienter med Parkinson i vården med hjälp av tekniska lösningar.  Du kan läsa mer om projektet EMPARK här  (OBS! engelsk beskrivning).

Nu vill vi fortsätta arbetet med att vidareutveckla den kunskap som utvecklades i EMPARK. Därför vill vi nu komma i kontakt med Dig som patient som är diagnostiserad med Parkinsons sjukdom och vid behov din anhörig för fortsatt forskning om hur teknik kan användas för att stötta Parkinsonssjukas behov av socialt stöd och sammanhang. Forskning visar att känsla av ett socialt sammanhang och stöd är starkt stressreducerande och viktigt för livskvaliteten. Detta gör att det är en viktig fråga att arbeta med, inte minst för Parkinsonssjuka där social isolering riskerar ett försämrat fysiskt och psykologiskt välbefinnande. 

Plats: Digitalt deltagande via Zoom/Teams/Skype – totalt 4 timmars deltagande fördelat på två tillfällen
Tid: Maj 2021 – December 2021   
Syfte: Att ta fram behov av och förslag till tekniska lösningar för motverka och minska social isolering bland dom som är drabbade av Parkinson.

Forskningsprojektet är granskad och godkänd av Etikprövningsmyndigheten.

Anmälan om deltagande och eventuella frågor kan ställas till ansvarig forskare Karin Hedström, Örebro universitet. E-post: karin.hedstrom@oru.se,  telefon: 019-30 12 41.

Välkommen med din anmälan!
Karin Hedström, Professor i Informatik, Örebro universitet

Bra att veta!

Läs mer om

Nya regler för klagomål på vården

Florence påminner dig om medicinen

Parkeringstillstånd för rörelsehindrade

Anhörigstöd - stöd för dig som vårdar eller stödjer en närstående

Remiss och egenremiss

Tandvårdskort

Sök rehabilitering utomlands!

Parkinsonregister

Riktlinjer för vård av Parkinsons sjukdom

Yngre Parkinson

Hur är det att få Parkinson mitt i livet?
Läs mer på Yngre Parkingsons nationella sida

Lena och Inge lever med Parkinsons sjukdom #UniteForParkinsons

Se filmen om Lena och Inge som producerats av AbbVie Sverige Youtube

i arkinsonpodden pratar vi om det mesta som rör Parkinsons sjukdom. Du kommer att få höra olika patientberättelser, hur det är att leva med Parkinson, om Parkinsonförbundets verksamhet och om aktuell forskning.

 Lyssna här!

Hemsidans senaste uppdatering: 2021-05-22

Webbredaktör Monica Vikingsson 
monica@parkinsonskane.se